Editions Sand Malicorne sur Sarthe, 72, Pays de la Loire, France 1988 Book condition, Etat : Bon broché, sous couverture imprimée éditeur noir, illustrée d'une vignette sur fond rouge avec une statuette africaine grand In-8 1 vol. - 246 pages
quelques illustrations dans le texte en noir et blanc 1ere traduction française, 1988 Contents, Chapitres : Préface à l'édition française - Préface - La faucille de l'Afrique - L'hémoglobine et l'évolution - La micro-évolution de la falciformation - Les enfants revenants - Le monde des molécules - L'hélice maudite - La bataille génétique contre la drépanocytose - A la recherche d'agents antifalciformants - Notes, bibliographie et index - La drépanocytose, également appelée anémie falciforme, hémoglobinose S, et autrefois sicklémie, est une maladie génétique résultant d'une mutation sur le gène codant l'hémoglobine. Cette affection peut notamment occasionner un retard du développement de l'enfant, des manifestations vaso-occlusives, une prédisposition aux infections bactériennes et une anémie hémolytique. Elle a été décrite pour la première fois dans la littérature médicale en 1910 par le médecin américain James Herrick et sa transmission héréditaire a été établie en 1949 par James Neel. C'est la maladie génétique la plus fréquente dans le monde, avec environ 310 000 naissances concernées chaque année. Approximativement 80 % des cas de drépanocytose se concentreraient en Afrique subsaharienne. La maladie est également assez fréquente dans certaines régions de l'Inde, de la péninsule arabique et parmi les populations d'origine africaine dispersées de par le monde. Elle a entraîné la mort de 114 000 personnes en 2015. - La drépanocytose aurait été connue des populations africaines, notamment au Ghana. L'enfant atteint est perçu comme un être réincarné, bénéfique ou maléfique selon les régions, un être de passage qu'il faut essayer de retenir, ou comme revenant sans cesse pour tourmenter ses parents. La maladie est perçue comme transmise par la mère, notamment dans les sociétés polygames : si l'homme et l'une de ses femmes ont chacun le trait drépanocytaire, un quart de leurs enfants seront homozygotes, et donc atteints de drépanocytose, en vertu de la transmission autosomique récessive de la maladie, ce qui peut aboutir à des répudiations. (source : Wikipedia) couverture en bon état, à peine empoussiérée, intérieur frais et propre, nom de l'ancien propriétaire masqué au feutre au coin de la première page, cela reste un bon exemplaire
1 volume in-8° broché, couverture illustrée, 243 p. + illustrations. Léger état d'usage. Très bon état d'occasion
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Paris, Odile Jacob, 2002. 14 x 22, 200 pp., quelques illustrations en couleurs, broché, très bon état.
traduit de l'anglais par Marcel Blanc.
ODILE JACOB. AVRIL 2002. In-8. Broché. Bon état, Couv. convenable, Dos satisfaisant, Intérieur frais. 184 pages. Quelques planches d'illustrations en couleurs en milieu d'ouvrage.. . . . Classification Dewey : 570-Sciences de la vie
Classification Dewey : 570-Sciences de la vie