P., Gallimard (« L'Avenir de la Science, 31 »), 1951. in-8°, broche. 261 pages.
Reference : 19351
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P., Gallimard, 1951, un volume in 8, broché, 261pp.
---- EDITION ORIGINALE ---- Bariéty & Coury pp. 825, 844 & 868 ---- "R. Turpin, pédiatre et généticien français (1895/1988), pratique en 1921 les premières vaccinations humaines contre la tuberculose par le BCG et découvre, avec Jérôme Lejeune, les premières aberrations chromosomiques comme le mongolisme, ou trisomie 21. Il étudie également la déterminatin du sexe et les effets des radiations ionisantes sur l'hérédité" ---- Génétique et développement - Génétique et hérédité - L'origine rationnelle des maladies héréditaires - L'évolution et l'avenir des maladies héréditaires - La prédisposition héréditaire aux infections (différences ethniques, différences chez les jumeaux suivant la variété de gémellité, études familiales, sensibilité aux infections et particularités constitutionnelles) - Influence de l'hérédité sur le processus humoral d'immunisation - Prédisposition héréditaire à la tuberculose, au cancer : différences ethniques, distribution du cancer suivant les familles, fréquence du cancer en général, influence du sexe, de l'âge, des groupes sanguins, aux allergies, au rhumatisme**5103/CAV.H2-i4
GALLIMARD 1951.Coll.L'AVENIR DE LA SCIENCE N°31. IN8 Broché.261 p. Couverture fatiguée, jaunie
Les applications de la génétique à la médecine. La prédisposition héréditaire aux infections. La prédisposition héréditaire à la tuberculose. La prédisposition héréditaire au cancer. La prédisposition héréditaire aux accidents allergiques. La prédisposition héréditaire au rhumatisme.
Gallimard , L'Avenir de la Science Malicorne sur Sarthe, 72, Pays de la Loire, France 1951 Book condition, Etat : Bon broché, sous couverture imprimée éditeur blanche et grise In-8 1 vol. - 261 pages
27 figures dans le texte en noir 1ere édition, 1951 Contents, Chapitres : Avant-propos - Les applications de la génétique à la médecine - La prédisposition héréditaire aux infections - La prédisposition héréditaire à la tuberculose - La prédisposition héréditaire au cancer - La prédisposition héréditaire aux accidents allergiques - La prédisposition héréditaire au rhumatisme - Bibliographie et table des noms des auteurs - Raymond Alexandre Turpin, né le 5 novembre 1895 à Pontoise et décédé le 24 mai 1988 à Paris, est un pédiatre et généticien français. Il est un des principaux acteurs de la découverte, en 1959, du chromosome surnuméraire responsable de la trisomie 21 (ou syndrome de Down), en collaboration avec Marthe Gautier et Jérôme Lejeune. - En 1956, Turpin, chef de service à l'hôpital Trousseau, confie à Marthe Gautier la responsabilité de développer des cultures cellulaires pour comprendre la genèse de la malformation, en étudiant le caryotype normal, puis le caryotype d'enfants mongoliens. Marthe Gautier et son nouveau laboratoire mettent en évidence en mai 1958 le fait que ces enfants possèdent 47 chromosomes, un petit chromosome apparaissant en trois exemplaires, au lieu de deux (disomie). Un autre de ses collaborateurs, Jérôme Lejeune, qui comprend l'intérêt de la découverte, se fait confier les préparations pour en faire réaliser des photos. Il annonce la découverte de la trisomie 21 et du syndrome de Down à un séminaire de génétique de l'université McGill, Canada, en octobre, sans mentionner les noms de Turpin et de Gauthier. Cette découverte est publiée en janvier 1959 dans les Comptes rendus de l'Académie des sciences. Ce chromosome sera désigné, à partir de 1960, sous le terme de chromosome 21 et la maladie prendra le nom de trisomie 21. (source : Wikipedia) couverture en bon état, légère déchirure sans manques sur le haut du dos, 2 petites taches discretes sur le plat supérieur sans aucune gravité, intérieur frais et propre, papier à peine jauni, cela reste un bon exemplaire
1 volume in-12° broché, 261 p. Non coupé, très bon état d'occasion.
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