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Fontaine Guy
Actualités métaboliques en Pédiatrie - Première série - Service de pédiatrie du centre hospitalier régional de Lille.
Doin. 1967. In-8. Broché. Bon état, Couv. convenable, Dos satisfaisant, Intérieur frais. 401 pages - nombreuses figures, tableaux en noir et blanc dans le texte.. . . . Classification Dewey : 618.92-Pédiatrie
Reference : RO80264778
Préface du Professeur Boulanger - Sommaire : Les bases biochimiques de l'hérédité - considérations générales sur les amino-aciduries héréditaires - albinisme - alcaptonurie - le phénylcétonurie - la cystinurie-lysinurie - la maladie des urines à odeur de sirop d'érable - le syndrome de de Toni-Debré-Fanconi - la maladie de wilson - histidinémie - la maladie de hartnup - les glycinuries - le syndrome de lowe - les anomalies héréditaires du métabolisme de la méthionine - les anomalies héréditaires du cycle de l'urée - les troubles héréditaires du métabolisme de la proline et de l'hydroxyproline. Classification Dewey : 618.92-Pédiatrie
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