‎Case John Hibert Nicole‎
‎Syndrome‎

‎LOT DE 16 fiches de la série Tridocélan : syndromes pédonculaires, syndromes de l'artère sylvienne, syndrome polyradiculo-névritique, les syndromes rolandiques, les syndromes de la cérébrale antérieure, syndrome pariétal, syndrome frontal, syndrome ménin‎

‎EDITIONS ARTISTIQUE. NON DATE. In-8. Broché. Bon état, Couv. convenable, Dos satisfaisant, Intérieur frais. Brochure de 4 pages chacun, illustrées en couleur.. . . . Classification Dewey : 610-Sciences médicales. Médecine‎

‎Suite : syndrome méningé, syndrome occipital, hémorragie cérébrale, syndrome de l'artère cérébrale postérieure, myasthénie, syndrome ballique, syndrome du corps calleux, les myoclonies, tumeurs cérébrales. Classification Dewey : 610-Sciences médicales. Médecine‎

‎Progrès en Urologie volume 30 novembre 2020 n°14 - 114e Congrès français d'urologie Paris 18 au 21 novembre 2020 - Rapport 2020 : le syndrome clinique d'hyperactivité vésicale non neurologique de l'adulte : du concept au traitement V.Ph, X.Gamé.‎

‎Association française d'urologie / Elsevier. 2020. In-4. Broché. Bon état, Couv. convenable, Dos satisfaisant, Intérieur frais. Paginé de 865 à 938 .. . . . Classification Dewey : 616.6-Maladies génito-urinaires‎

‎Sommaire : Syndrome clinique d'hyperactivité non neurologique - définition, épidémiologie et retentissement du syndrome clinique d'hyperactivité véscale non neurlogique - physiopathologie du syndrome clinique d'hyperactivité vésicale - syndrome clinique d'hyperactivité vésicale non neurologique de l'homme - syndrome clinique d'hyperactivité vésicale non neurologique et patholique pelvi-périnéale de la femme - traitement de première intention du syndrome clinique d'hyperactivité vésicale non neurologique etc. Classification Dewey : 616.6-Maladies génito-urinaires‎

‎Surveillez votre ventre Attention au syndrome de la bedaine Sommaire: Du gros ventre au syndrome du gros ventre; Gros plan sur les anomalies constituves du syndrome du gros ventre; les maladies oubliées du syndrome du gros ventre...‎

‎Hachette. 2007. In-8. Broché. Très bon état, Couv. convenable, Dos satisfaisant, Intérieur frais. 127 pages. Couvertuire contrepliée.. . . . Classification Dewey : 613-Hygiène‎

‎Sommaire: Du gros ventre au syndrome du gros ventre; Gros plan sur les anomalies constituves du syndrome du gros ventre; les maladies oubliées du syndrome du gros ventre... Classification Dewey : 613-Hygiène‎

‎Le syndrome du titanic‎

‎Calmann-lévy 2004 in8. 2004. broché. 236 pages. Les jours du monde tel que nous le connaissons sont comptés. Comme les passagers du Titanic nous fonçons dans la nuit noire en dansant et en riant avec l'égoïsme et l'arrogance d'êtres supérieurs convaincus d'être «maîtres d'eux-mêmes comme de l'univers». Et pourtant les signes annonciateurs du naufrage s'accumulent : dérèglements climatiques en série pollution omniprésente extinction exponentielle d'espèces animales et végétales pillage anarchique des ressources multiplication des crises sanitaires. Nous nous comportons comme si nous étions seuls au monde et la dernière génération d'hommes à occuper cette Terre : après nous le déluge' Nicolas Hulot a parcouru notre planète sous toutes les latitudes. Nul ne le sait mieux que lui : c'est un espace exigu aux équilibres précaires. Ce livre est un ultime cri d'alerte avant de céder au désespoir : si nous tous riches comme pauvres ne modifions pas immédiatement notre comportement pour faire «mieux avec moins» et mettre l'écologie au centre de nos décisions individuelles et collectives nous sombrerons ensemble. Nous devons être solidaires du vivant comme du futur : cet avertissement Nicolas Hulot s'en est fait le messager passionné et infatigable du sommet de Johannesburg à l'école de son village des lambris dorés de l'Élysée aux exploitations agricoles de Bretagne et de Lorraine. «Je ne suis pas né écologiste nous dit-il je le suis devenu.» Et nous aussi nous pouvons nous devons le devenir. Le Syndrome du Titanic est un livre essentiel à lire d'urgence. Avec Nicolas Hulot nous ne pourrons plus dire que nous ne savions pas Bon Etat‎

‎Étude des chromosomes somatiques des neuf enfants mongoliens. [In: Comptes Rendus. Academies des Sciences (Paris), 1959, 248]. - [THE DISCOVERY OF TRISOMY-21 - THE CAUSE OF DOWN'S SYNDROME]‎

‎(Paris), 1959. 4to. No wrappers. Fine and clean. The paper: Pp. 1721-22. Entire issue offered pp.: (1597)-1732.‎

‎First printing of the seminal paper that first described the cause of Down's Syndrome, trisomy-21, or the presence of an extra copy of chromosome 21. ""Currently, Down syndrome (DS) is one of the most common birth defects, affecting about one in every 750 live births. John Langdon Down first described this condition in the medical literature in 1866, documenting the various symptoms associated with the syndrome but failing to determine their cause. In fact, the cause of DS remained unknown for nearly 100 years following Down's work. Then, in the 1950s [i.e. in the present paper], researchers finally determined the source of DS: the presence of an extra copy of chromosome 21, a condition often referred to as trisomy 21.Since the discovery of trisomy 21, scientists have made great strides in Down syndrome research."" (Clare O'Connor, in: Nature Education).""As previously mentioned, almost 100 years elapsed between Down's medical description of DS and the discovery of the cause of this condition. But why was this the case? It was certainly not for lack of trying. Many theories for the cause of DS were put forth in the century after Down's publication. Some physicians even made the key observation that older mothers had a higherfrequency of DS babies, and they postulated that the condition was caused by what they termed ""uterine exhaustion."" Gradually, researchers narrowed in on the real cause of DS: achromosomal abnormality. In fact, researchers now realize that older mothers have more babies with DS because the frequency of meiotic nondisjunction increases in women with age.The reason that cytologists in the early twentieth century failed to correctly diagnose DS is almost certainly due to technical limitations. Chromosome 21 is the smallest human chromosome, and procedures for examining human chromosomes were still being developed during the first part of the century. Many early cytologists had, in fact, studied chromosomes from DS patients, but none had been able to detect a supernumerary copy of chromosome 21. A breakthrough finally occurred in 1956, when Joe Hin Tjio and Albert Levan described a set of experimental conditions that allowed them to correctly identify the number of human chromosomes as 46. Within three years of the publication of this groundbreaking work, Jerome Lejeune in France and Patricia Jacobs in the United States were able to identify a supernumerary copy of chromosome 21 in karyotypes prepared from DS patients. Trisomy 21 is now accepted to be the major cause of DS, accounting for about 95% of cases."" (Clare O'Connor, in: Nature Education).Garrison & Morton: 4962.5‎